Foto: iStock
- Dijete genetskog čuda
- "Lucas može živjeti samo zato što je zdrav"
- Kariomapiranje - što je to?
- Karyomapping - kako to radi?
- Kariomapiranje - velika rasprava
Dijete genetskog čuda
Lucas je prvo europsko dijete koje se rodilo nakon postupka kariomapiranja. Je li mu dopušteno živjeti samo zato što je zdrav? Kritičari su ogorčeni.
Malom Lucasu je tek pet mjeseci i o njemu se već uveliko raspravlja. Razlog: Lucas je prva europska beba koja se rodila nakon postupka kariomapiranja - postupka kojim se u ranoj fazi mogu spriječiti nasljedne bolesti.
"Lucas može živjeti samo zato što je zdrav"
Lucas može živjeti samo zato što je zdrav - tako kritičari. Njegovi roditelji su ogorčeni. "Nismo odlučili učiniti da naše dijete izgleda veliko ili dobro. Odabrali smo da bude zdravo i ima iste mogućnosti u životu kao i druga djeca", kaže Carmen Neagu, majka Lucasa, svijetu. Mlada žena, poput svog oca, pati od neurogene bolesti Charcot-Marie-zubna bolest - nasljedna bolest koja uzrokuje smanjivanje snage mišića. Za razliku od njezina oca, kod Carmen je bolest vrlo slaba. Njezin otac, s druge strane, ne može u potpunosti pomicati ruke ili noge od svoje 50 godine. Tijek bolesti - nepredvidiv. Vjerojatnost da bi se djeca Neagusa mogla razboljeti - 50 posto.
Lucas Meagu prva je beba rođena u Europi koja je začeta novim IVF postupkom. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903
- Inside Science (@GoInsideScience) 29. ožujka 2015
Kariomapiranje - što je to?
"Kariomapiranje je novi postupak u predimplantacijskom genetskom inženjeringu nad kojim se jako radujemo jer djeluje mnogo brže od tradicionalnih metoda", rekla je Karen Doye, Centar za reproduktivno i genetičko zdravlje iz Londona širom svijeta. Na njemačkom jeziku: Kariomapiranje je metoda kojom se embriji mogu testirati na genetske nedostatke i nasljedne bolesti. Dok klasične metode zahtijevaju šest do dvanaest mjeseci, novi postupak predimplantacijske genetske dijagnoze traje samo pet tjedana ili manje. Još jedna prednost: pomoću kariomapiranja embriji se mogu testirati na dvije ili više nasljednih bolesti. I ne samo to, zahvaljujući ovom novom postupku može biti i pobačaj i pravilo Downovog sindroma.
Karyomapping - kako to radi?
Unutar postupka provodi se umjetna oplodnja. Nakon pet do šest dana oplođene pojedinačne stanice postale su blastociste i mogu se testirati na genetske i nasljedne bolesti. Nekoliko dana kasnije, liječnici znaju koji embriji imaju nasljednu bolest, a koji ne. Može se implantirati zdrav zametak.
Kariomapiranje - velika rasprava
Nisu sve zemlje u Europi za predimplantacijsku dijagnostiku, na primjer, Švicarska. Čak se i roditelji malog Lucasa moraju suočiti s zlonamjernim komentarima. Bio je to dan nedavnog suda, Carmen i Gabriel Neagu svoje su dijete genetski izabrali - tako su optužbe. Igrali bi se s životima djece i miješali se u božansko stvaranje - nastavljaju kritičari. Stručnjakinja Karen Doye objašnjava: "Mi genetski ništa ne mijenjamo, samo provjeravamo koji embriji imaju bolest, a koji ne".
